勞拉替尼 1454846-35-5腫瘤抑制劑

中文名：  勞拉替尼
英文名：  PF-06463922
CAS 號：  1454846-35-5
分子式：  C21H19FN6O2
分子量：  406.4129632
含  量：  99%
同義詞：PF-06463922;(10R)-7-Ami2-fluoro-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-2H-4,8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile;;EOS-60936
用  途：   實驗室，大學，科研機構科研使用
說  明：   新型、可逆、強效小分子ALK和ROS1抑制劑，其對ALK已知的耐藥突變均具有很強的抑制作用，因而被譽為第3代ALK抑制劑。

小鼠實驗 ：研究中，液相色譜-串聯質譜（LC-MS / MS）方法測定小鼠血清和組織樣品中的氯雷替尼，并將該方法成功地用于研究藥代動力學勞拉替尼口服后的研究和組織分布。樣品用甲醇處理以沉淀蛋白質和提取藥物，并將Afatinib-d6用作內標（IS）。勞拉替尼在血清和組織樣品中的藥代動力學

　對于LC-MS / MS分析，將化合物在C18柱上以正離子模式通過0.5 mL / min的梯度洗脫（0.1％的甲酸和甲醇）以m / z 407.28 [M + H] +分離，進行分離。洛拉替尼和m / z 492.10 [M + H] + for IS。在校準范圍內觀察到良好的線性。選擇性，準確度（-6.42％至8.84％），精密度（1.69％至10.98％），回收率（91.4％至115.0％）和基質效應（84.2％至110.6％）均在可接受的范圍內